En
RuРезультаты поиска
Возможно, вы имели ввиду: клинического применение плазмафереза
Найдено 11 материалов
Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования... лекарственного препарата для медицинского применения / Родина А.В. - Москва. -605: Власть.
.
Источник электронной копии: МГЮА. Сайт
...Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Родина А.В....Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...Система договоров, направленных на осуществление клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Доступно только в Электронных читальных залах
Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения
Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения.
средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата... исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования... для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного... применения : Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 06.03.2018 № 101. - Электронные... лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного... для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения..., исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения...еринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исс...ледования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения Приказ Мин... для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения..., исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения...еринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исс...ледования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения...Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 06.03.2018 № 101
Доступно только в Электронных читальных залах
О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 748н
О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 748н.
клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом...
О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического... исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования... лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лек...арственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и соц...иального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 748н Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.03.2015 № 111н...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования... лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лек...арственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и соц...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.03.2015 № 111н
Доступно только в Электронных читальных залах
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения... организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
... клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клиническ...их исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.02.2018 № 67н... клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клиническ...их исследований лекарственных препаратов для медицинского применения...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.02.2018 № 67н
Доступно только в Электронных читальных залах
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения : Приказ Министерства... Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического... исследования лекарственного препарата для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
... по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лек...арственного препарата для медицинского применения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.01.2018 № 20н... по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.01.2018 № 20н
Доступно только в Электронных читальных залах
О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети "Интернет", утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 751н"
О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети "Интернет", утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 751н".
(проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок..., проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические... исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клиническ...ие исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на офи...циальном сайте Министерства в сети "Интернет", утвержденные приказом Министерства здр...авоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 751н" Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.03.2015 № 136н...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические... исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клиническ...ие исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на офи...циальном сайте Министерства в сети "Интернет", утвержденные приказом Министерства здр...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.03.2015 № 136н
Доступно только в Электронных читальных залах
Государственная дума I, II, III и IV созывов. Фонд Государственная дума I, II, III и IV созывов. Дело по законодательному предположению членов Государственной думы Четвертого созыва об отпуске 100 тысяч рублей на приобретение препаратов радия и тория для применения в клинических городских и земских больницах
Государственная дума I, II, III и IV созывов.
Россия. Государственная дума. Четвертый созыв (1912-1917). Дело по законодательному предположению членов Государственной думы Четвертого созыва об отпуске 100 тысяч рублей на приобретение препаратов радия и тория для применения в клинических городских и земских больницах. 1913-1914.
для применения в клинических городских и земских больницах [Дело] : 18 октября 1913 г. - 2 февраля... тысяч рублей на приобретение препаратов радия и тория для применения в клинических городских и земских больницах... тысяч рублей на приобретение препаратов радия и тория для применения в клинических городских и зем...ударственного казначейства 100000 рублей на приобретение препаратов радия и тория. 18 октября 1913 г. - 4 февраля 1914 г... тысяч рублей на приобретение препаратов радия и тория для применения в клинических городских и земских больницах... тысяч рублей на приобретение препаратов радия и тория для применения в клинических городских и земских больницах...Дело об отпуске из государственного казначейства 100000 рублей на приобретение препаратов радия и тория. 18 октября 1913 г. - 4 февраля 1914 г
Доступно только в Электронных читальных залах
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта).
клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации... в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских... изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического... деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний... медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)...тельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний мед...ицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе тех...авоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления дея...нического обслуживания, а также ремонта) Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.03.2016 № 155н... деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний... медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)...тельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний мед...ицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)...авоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления дея...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.03.2016 № 155н
Доступно только в Электронных читальных залах
Винтовка и ее применение
Глазатов, В.Винтовка и ее применение. Куйбышев : Облгиз, 1941.
Глазатов, В.
Винтовка и ее применение / Полковник В. Глазатов. - Куйбышев...Винтовка и ее применение...Винтовка и ее применение Полковник В. Глазатов...Винтовка и ее применение...Винтовка и ее применение
Доступно только в Электронных читальных залах
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации...
лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску..., реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных... к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению..., перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов..., клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации... лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств...ъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническ...арственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств Приказ Мин..., клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации... лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств...ъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническ...арственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.12.2016 № 998н
Доступно только в Электронных читальных залах
Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов
Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях,...
на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими... реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия... к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов : Приказ Федеральной службы по надзору... клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических... при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными... клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических..., нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении... или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов...точных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исс...елательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применени... здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применени...ами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения био...я биомедицинских клеточных продуктов Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 02.08.2018 № 5071... клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических..., нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении... или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов...точных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исс...елательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применени... здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов...ами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения био...Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 02.08.2018 № 5071
Доступно только в Электронных читальных залах