Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Доступно только в Электронных читальных залах Найти на картеНа карте

Описание





Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя : Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.04.2017 № 195н. - Электронные текстовые данные (4 файла). -(Москва: ГлавНИВЦ УДП РФ , 2018). - Режим доступа: интернет-портал Президентской библиотеки. Загл. с титульной страницы. Электронная версия:Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.04.2017 № 195н "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя". .

Источник электронной копии: ПБ

Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского к...