En
RuРезультаты поиска
Найдено 40 материалов
On the approval of the procedure for organizing and conducting an ethical examination, the possibility of conducting a clinical study of the Biomedical cell product and the form of conclusion of the Council for Ethics
Об утверждении Порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике.
возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета... этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного... клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике...ого исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике Приказ Мин...Об утверждении Порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клиническ... клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике...ого исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике...Об утверждении Порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клиническ
Доступно только в Электронных читальных залах
On approval of the procedure for placing a list of medical organizations entitled to conduct clinical studies of biomedical cellular products on the official website of the Ministry of Health of the Russian Federation in the information and telecommunication network "Internet"
Об утверждении Порядка размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте... организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов... клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства... исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здр...Об утверждении Порядка размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические... клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства... исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здр...Об утверждении Порядка размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические
Доступно только в Электронных читальных залах
On amendments to the procedure for issuing permission to conduct a clinical examination of the drug for medical use, approved by order of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation of August 26, 2010 No. 748n
О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 748н.
клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом...
О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического... исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лек...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования...О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лек
Доступно только в Электронных читальных залах
On the approval of the administrative regulations of the Ministry of Health of the Russian Federation for the provision of public services for the issuance of permission to conduct a clinical study of the drug for medical use
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения : Приказ Министерства... Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического... исследования лекарственного препарата для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
... по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лек... по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Доступно только в Электронных читальных залах
On the approval of the administrative regulations of the Ministry of Health of the Russian Federation for the provision of public services for accreditation of medical organizations for the right to conduct clinical research of medicines for medical use
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения... организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
... клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения...х исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.02.2018 № 67н...ерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинически... клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения...х исследований лекарственных препаратов для медицинского применения...ерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинически
Доступно только в Электронных читальных залах
On the approval of the form of informed voluntary consent of the donor of biological material or one of the parents or other legal representative for the gratuitous provision of biological material for the production of the biomedical cellular product, including for the purposes of preclinical research and (or) clinical research, and the form of the written consent of the spouse (spouse) either one of the relatives of the deceased person for the posthumous provision of biological material for the production of a biomedical cell product, including for the purpose of preliminary research and (or) clinical research
Об утверждении формы информированного добровольного согласия донора биологического материала либо одного из родителей или иного законного представителя на безвозмездное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия супруга (супруги) либо одного из родственников умершего лица на посмертное предоставление биологического...
в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного... проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований : Приказ Министерства... проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия... доклинических исследований и (или) клинических исследований".
.
Источник электронной копии: ПБ
... доклинических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия супруга... материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований...линических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия супруга (суп...линических исследований и (или) клинических исследований Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.08.2017 № 517н... доклинических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия супруга... материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований...линических исследований и (или) клинических исследований, и формы письменного согласия супруга (суп...ериала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований
Доступно только в Электронных читальных залах
On approval of the rules of proper laboratory practice
Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики.
Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики : Приказ Министерства... от 01.04.2016 № 199н "Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
...Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики...Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 № 199н...Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики...Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики
Доступно только в Электронных читальных залах
On approval of the Regulation on the Council for Ethics, created in order to issue an opinion on the ethical validity of the possibility of conducting a clinical study of the Biomedical cell product, the procedure for its activities and the requirements for qualifications and the experience of the experts of the Council on Ethics
Об утверждении Положения о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядка его деятельности и требований к квалификации и опыту работы экспертов совета по этике.
об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского..., созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического... исследования биомедицинского клеточного продукта, порядка его деятельности и требований к квалификации... обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта...снованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, пор... обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта...снованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, пор
Доступно только в Электронных читальных залах
On the approval of the rules for the provision of subsidies from the federal budget to Russian organizations for reimbursing part of the costs of implementing projects on the organization and conduct of clinical research of medicines within the framework of the subprogram "Development of the production of medicines" of the State Program of the Russian Federation "Development of the pharmaceutical and medical industry" for 2013 - 2020"
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы".
клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства... проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках... на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований...анизациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследовани... на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований...анизациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследовани
Доступно только в Электронных читальных залах
On amendments to the rules for maintaining the register of researchers conducting (conducting) clinical studies of medicines for medical use, and the procedure for its posting on the official website of the Ministry of Health, approved by order of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation of August 26, 2010No. 751n "
О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети "Интернет", утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 751н".
(проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок..., проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические... исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические... исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на офи...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические... исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения...О внесении изменения в правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические... исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на офи
Доступно только в Электронных читальных залах
On approval of the procedure for posting information on the composition of the Ethics Council created in order to issue an opinion on the ethical validity of the possibility of conducting a clinical study of the Biomedical Cell product, plans for its work and current activities on the official website of the Ministry of Health of the Russian Federation in the information and telecommunication network "Internet"
Об утверждении Порядка размещения информации о составе совета по этике, созданного в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, планах его работы и текущей..., созданного в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического... исследования биомедицинского клеточного продукта, планах его работы и текущей деятельности на официальном... заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования...ачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования био... заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования...ачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования био
Доступно только в Электронных читальных залах
On amendments to the rules for the provision of subsidies from the federal budget to Russian organizations for reimbursing part of the costs of the implementation of projects on the organization and conduct of clinical research of drugs in the framework of the subprogram "Development of the production of medicines" of the State Program of the Russian Federation "Development of the pharmaceutical and medical industry" for 2013 -2020 "
О внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы".
и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства... на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов... организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических... исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств...анизациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследовани... организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических... исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств...анизациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследовани
Доступно только в Электронных читальных залах
On the approval of the administrative regulations of the Federal Service for the Healthcare Service for the implementation of the state function to carry out federal state supervision in the field of circulation of medicines through the organization and conduct of inspections of compliance by the subjects of drugs for preclinical research of drugs, clinical studies of drugs, storage, transportation, vacation, the sale of drugs, the use of drugs, the destruction of drugs
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации...
лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску... к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению... соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям..., клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации... обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств...ъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клинически...м исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лек..., клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации... обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств...ъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клинически...м исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лек
Доступно только в Электронных читальных залах
On laboratory teaching history in high school institutions
Фарфоровский, Сергей Васильевич (1878-1938). О лабораторном преподавании истории в старших классах среднеучебных заведений. Казань : Центральная типография, 1915.
Фарфоровский, Сергей Васильевич (1878-1938).
О лабораторном преподавании...О лабораторном преподавании истории в старших классах среднеучебных заведений...О лабораторном преподавании истории в старших классах среднеучебных заведений [Фарфоровский] Вестник образования и воспитания 1915, № 4...О лабораторном преподавании истории в старших классах среднеучебных заведений...О лабораторном преподавании истории в старших классах среднеучебных заведений
On amendments to the rules for the provision of subsidies from the federal budget to Russian organizations for reimbursing part of the costs of the implementation of projects on the organization and conduct of clinical research of drugs in the framework of the subprogram "Development of the production of medicines" of the State Program of the Russian Federation "Development of the pharmaceutical and medical industry" for 2013 -2020 "
О внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы".
и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства... на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов... организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических... исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств...анизациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследовани... организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических... исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств...анизациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследовани
Доступно только в Электронных читальных залах